2012-02-24
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有機(jī)分析名詞解釋總集
一、 有機(jī)部分
<名詞解釋>
1. 離子鍵：原子間通過電子轉(zhuǎn)移產(chǎn)生正離子和負(fù)離子，兩者相互吸引所形成的化學(xué)鍵稱為離子鍵
2. 鍵長：形成共價鍵的兩個原子核之間的距離稱鍵長
3. 鍵角：兩價以上的原子在與至少兩個原子成鍵時，鍵與鍵之間的夾角稱為鍵角
4. 鍵能：由原子形成共價鍵所放出的能量，或共價鍵斷裂所需吸收的能量稱為鍵能
5. 對稱和不對稱伸縮振動：當(dāng)兩個C—H鍵都沿著鍵軸進(jìn)行伸縮振動時，若兩個鍵同時伸長和縮短，稱對稱伸縮振動；若兩個鍵中一個伸長（縮短），而另一個縮短（伸長），則稱不對稱振動
6. 彎曲振動：是指兩個C—H鍵的成鍵原子之間在鍵軸前后或左右彎曲，振動時只有鍵角的變化，而無鍵長的變化
7. 屏蔽效應(yīng)：氫核外圍電子對抗外加磁場所起的作用，稱為屏蔽效應(yīng)
8. 化學(xué)位移：比較待測物質(zhì)中氫核與參比物質(zhì)吸收峰位置之間的差別，這種差別稱為化學(xué)位移
9. 翻轉(zhuǎn)作用：環(huán)己烷通過環(huán)上碳碳單鍵的扭動，可從一種椅式構(gòu)象轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N椅式構(gòu)象，稱為椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)作用
10. 燃燒熱：在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下一摩爾烷烴*燃燒所放出的熱量稱燃燒熱
11. 自由基鏈鎖反應(yīng)：由于甲烷氯化反應(yīng)經(jīng)自由基中間體，又因整個反應(yīng)就像一個鎖鏈，一經(jīng)引發(fā)，就一環(huán)扣一環(huán)地進(jìn)行下去，因此稱自由基鏈鎖反應(yīng)
12. 自由基反應(yīng)抑制劑：這種能使自由基反應(yīng)減慢或停止的物質(zhì)稱自由基反應(yīng)抑制劑
13. 對稱面：假如一個分子能被一個假想的平面切分為互為具有實(shí)物與鏡像關(guān)系的兩半，此平面即稱為對稱面
14. 對稱中心：當(dāng)分子中的任一個原子到某一假象點(diǎn)的連線，再延長到等距離處，遇到一個相同的原子時，這個假象的點(diǎn)就稱為對稱中心
15. 對稱軸：當(dāng)分子環(huán)繞通過該分子中心的軸旋轉(zhuǎn)一定的角度，得到的分子形象與原來的*重合時，此軸即稱為對稱軸
16. 手性中心：能引起分子具有手性的一個特定原子或分子骨架的中心稱為手性中心
17. 手性面：分子的手性是由于某些基團(tuán)對分子中某一平面的不同分布而引起，此平面即稱手性面
18. 外消旋體：這種由等量的對映體所組成的物質(zhì)稱為外消旋體
19. 赤型或赤式：若a、a兩個相同基團(tuán)在費(fèi)歇爾投影式中處于同側(cè)而與赤蘚糖構(gòu)型相似者稱為~
20. 蘇型或蘇式：若a、a兩個相同基團(tuán)在費(fèi)歇爾投影式中處于異側(cè)而與蘇阿糖構(gòu)型相似者，稱為~
21. 誘導(dǎo)效應(yīng)：由于成鍵原子間電負(fù)性不同，使成鍵電子對偏向一方而發(fā)生極化的現(xiàn)象，稱為~
22. 親核試劑：甲氧基負(fù)離子和氨分子都是富電子的、堿性的和具有進(jìn)攻碳“核”的傾向，這種類型的試劑稱為~
23. 親核取代反應(yīng)：有親核試劑引起的取代反應(yīng)稱為~
24. 溶劑解作用：當(dāng)水和醇這樣的親核試劑同時又作為溶劑時，這種親核取代反應(yīng)常稱為~
25. 區(qū)域選擇性反應(yīng)：當(dāng)一個反應(yīng)的取向有幾種異構(gòu)體生成時，只生成一種或主要生成一種產(chǎn)物的反應(yīng)
26. 質(zhì)子性溶劑：指分子中含有可形成氫鍵的氫原子的溶劑
27. 歐芬腦爾氧化法：在異丙醇鋁或叔丁醇鋁存在下，將仲醇和丙酮一起反應(yīng)，仲醇被氧化成酮，丙酮被還原成異丙醇的反應(yīng)稱為~
28. Pinacol重排：pinacol在酸性試劑作用下脫去一分子水生成碳正離子后，生成的化合物稱為頻哪酮，這類反應(yīng)稱為~
29. 親電加成反應(yīng)：HX的氫以質(zhì)子形式與π電子結(jié)合，質(zhì)子帶正電荷，因此稱為親電性試劑，由親電性試劑引起的加成反應(yīng)稱親電加成反應(yīng)
30. 間接水合法：烯烴通過硫suan氫酯制備醇的方法稱間接水合法
31. 立體選擇性反應(yīng)：當(dāng)一個反應(yīng)有可能產(chǎn)生幾種立體異構(gòu)體，但實(shí)際只產(chǎn)生或優(yōu)先產(chǎn)生一種立體異構(gòu)體（或一對對映體）時，此類反應(yīng)稱~
32. 立體專一性反應(yīng)：反應(yīng)物在立體化學(xué)是有區(qū)別的，產(chǎn)物在立體化學(xué)升亦是不同的，這樣的反應(yīng)稱~
33. 自由基反應(yīng)：由自由基進(jìn)攻引起的反應(yīng)稱為~
34. 離域鍵：圍繞三個或三個以上原子的分子軌道稱為離域分子軌道，由它們形成的化學(xué)鍵稱為~
35. 共軛效應(yīng)：由于相鄰p軌道的重疊而產(chǎn)生的電子間的相互流動，致使體系能量降低，鍵長平均化，分子趨于穩(wěn)定的電子效應(yīng)稱作~
36. 活化（致活）基團(tuán)：以苯為比較標(biāo)準(zhǔn)，能使芳環(huán)親電取代反應(yīng)活性提高的取代基，被稱為~
37. 鈍化（致鈍）基團(tuán)：能使芳香親電取代反應(yīng)活性降低的取代基，稱為~
38. 親核加成反應(yīng)：反應(yīng)時，一般是試劑中帶負(fù)電荷的部分首先向羰基發(fā)動親核進(jìn)攻，試劑中帶負(fù)電荷的部分加到羰基碳原子；試劑中帶正電荷的部分則加到羰基氧原子上。這一類反應(yīng)稱為~
39. 場效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)是沿碳鏈傳遞的靜電作用，但當(dāng)兩個基團(tuán)處于一定的相對空間位置時，還可以通過空間靜電場的作用傳遞，這種影響方式稱為~
40. 烷氧斷裂：當(dāng)羧基中的氫與醇中的羥基結(jié)合脫水生成酯，在反應(yīng)中羧酸的氧氫鍵斷裂，稱為~
41. 鄰基協(xié)助：通常把由于鄰基參與作用而使反應(yīng)加速的現(xiàn)象稱為鄰基協(xié)助或鄰基促進(jìn)
42. Hofmann降解反應(yīng)：氮上未取代的酰胺在堿性溶液中與鹵素作用，放出二氧化碳而生成比酰胺少一個碳原子的伯胺，此反應(yīng)稱為Hofmann降解反應(yīng)，也成為Hofmann重排反應(yīng)
43. 皂化反應(yīng)：油脂在堿性條件下水解，生成脂肪酸的鈉（或鉀）鹽及甘油，這種反應(yīng)稱為~
44. 酸?。河椭诳諝庵芯弥煤螽a(chǎn)生異味的現(xiàn)象稱為酸敗
45. 肽類：由氨基酸相互脫水形成的聚酰胺稱為肽或蛋白質(zhì)
46. 萜類化合物：由異戊二烯作為基本碳骨架單元，由兩個或多個異戊二烯首尾相連而成的聚合物
<英文命名>
CH4 甲烷 methane C2H4 乙烯 ethylene
C2H6 乙烷 ethane C3H6 丙烯 propene
C3H8 丙烷 propane
C4H10 丁烷 butane
C5H12 戊烷 pentane
C6H14 己烷 hexane
C7H16 庚烷 heptane
C8H18 辛烷 octane
某基 ane yl
某烯 ane ene
某基鹵 在烴基后面加上鹵基英文名稱
fluoride（氟化物） chloride（氯化物） bromide（溴化物） iodide（碘化物）
某醇 在烷基后面加上 alcohol
某醚 在烷基后面加上 ether
某炔 ane yne
某酮 ane anone
某酚 ol結(jié)尾
某酸 相應(yīng)碳原子數(shù)的母體烴去掉其名稱的詞尾e，加上 oic acid
eg：3-methyl hexane 3-甲基 己烷 iso-butyl bromide 溴代異丁烷 n-butyl alcohol 正丁醇
eyhyl methyl ether 甲乙mi 5-methyl-3-heptyne 5-甲基-3-庚炔
1.2.4-trimethylbenene 1.2.4-*苯 benzaldehyde 苯甲醛
3-methyl-4-phenylbutanal 3-甲基-4-苯基丁醛
3-chloro-3-methyl-2-pentanone 3-氯-3-甲基-2-戊酮
1-phenyl-1-propanone 1-苯基-1-丙酮
3-（4-bromopehnyl）butanoic acid 3-（4-溴苯基）丁酸
二、 分析部分
1. 準(zhǔn)確度（accuracy）：指測量值與真值接近的程度
2. 精密度（precision）：是平行測量的各測量值之間相互接近的程度
3. 化學(xué)計量點(diǎn)：當(dāng)加入的滴定劑的量與被測物質(zhì)的量之間，正好符合化學(xué)反應(yīng)式所表示的計量關(guān)系時，稱反應(yīng)到達(dá)了化學(xué)計量點(diǎn)
4. 滴定終點(diǎn)誤差：滴定終點(diǎn)與化學(xué)計量點(diǎn)往往不*一致，由這種不一致造成的誤差稱為~
5. 指示劑的變色范圍：指示劑由一種型體顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪恍腕w顏色的溶液參數(shù)變化的范圍稱為~
6. 基準(zhǔn)物質(zhì)：是用以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)定溶液濃度的物質(zhì)
7. 標(biāo)準(zhǔn)溶液（standard solution）：是具有準(zhǔn)確已知濃度的試劑溶液，在滴定分析中常用作滴定劑
8. 滴定度（titer）：是每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測物質(zhì)的質(zhì)量
9. 緩沖溶液（buffer solution）：是一種能對溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液
10. 質(zhì)子溶劑：是能給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的溶劑
11. 均化效應(yīng)：能將各種不同強(qiáng)度的酸（堿）均化到溶劑化質(zhì)子水平的效應(yīng)叫做~
12. 區(qū)分效應(yīng)：能區(qū)分酸（或堿）強(qiáng)弱的效應(yīng)稱為區(qū)分效應(yīng)
13. 酸效應(yīng)：由于H+的存在，在H+與Y之間發(fā)生副反應(yīng)，使Y參加主反應(yīng)能力降低的現(xiàn)象稱作~
14. 共存離子效應(yīng)：當(dāng)溶液中存在其他金屬離子N時，Y與N也能形成1:1配合物，因此使得Y參加主反應(yīng)能力降低，這種現(xiàn)象稱為共存離子效應(yīng)
15. 指示劑：滴定分析中通過其顏色的變化來指示化學(xué)計量點(diǎn)到達(dá)的試劑
16. 指示劑的封閉現(xiàn)象：某些金屬離子與指示劑生成極穩(wěn)定的配合物，過量的EDTA不能從MIn中將金屬離子奪出，因而在化學(xué)計量點(diǎn)時指示劑也不變色，或變色不敏銳，使終點(diǎn)推遲，這種現(xiàn)象稱為~
17. 沉淀形式：是沉淀重量法中析出沉淀的化學(xué)組成
18. 共沉淀：是當(dāng)某種沉淀從溶液中析出時，溶液中共存的可溶性雜質(zhì)也夾雜在該沉淀中一起析出的現(xiàn)象
19. 后沉淀：是在沉淀析出后，溶液中本來不能析出沉淀的組分，也在沉淀表面逐漸沉積出來的現(xiàn)象
20. 指示電極：是電極電位值隨被測離子的活度變化而改變的一類電極
21. 參比電極：是在一定條件下，電位值已知且基本恒定的電極
22. 吸收光譜：又稱吸收曲線，是以波長λ為橫坐標(biāo)，以吸光度A為縱坐標(biāo)所描繪的曲線
23. 紅移：亦稱長移，是由于化合物的結(jié)構(gòu)改變，如發(fā)生共軛作用、引入助色團(tuán)，以及溶劑改變等，使吸收峰向長波長方向移動的現(xiàn)象
24. 藍(lán)移：亦稱短移，是化合物的結(jié)構(gòu)改變時或受溶劑影響使吸收峰向短波方向移動的現(xiàn)象
25. 計算分光光度法：運(yùn)用數(shù)學(xué)、統(tǒng)計學(xué)與計算機(jī)科學(xué)的方法，在傳統(tǒng)分光光度法基礎(chǔ)上，通過量測試驗(yàn)設(shè)計與數(shù)據(jù)的變換、解析和預(yù)測對物質(zhì)進(jìn)行定性定量的方法
26. 振動弛豫：物質(zhì)分子吸收能量后，躍遷到電子激發(fā)態(tài)的幾個振動能級上。激發(fā)態(tài)分子通過與溶劑分子的碰撞而將部分振動能量傳遞給溶劑分子，其電子則返回到同一電子激發(fā)態(tài)的zui低振動能級的過程
27. 簡并：振動形式不同但振動頻率相同而合并的現(xiàn)象稱為簡并
28. 屏蔽效應(yīng)：核外電子及其他因素對抗外加磁場的現(xiàn)象
29. 相對豐度：以質(zhì)譜中基峰（zui強(qiáng)峰）的高度為100%，其余峰按與基峰的比例加以表示的峰強(qiáng)度為相對豐度，又稱相對強(qiáng)度
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